印度代购拉罗替尼广谱抗癌药 25毫克Larotrectinib Laronib 25mg 30粒/盒EVEREST孟加拉珠峰制药中印大健康

【英文名称】Larotrectinib Capsules

【中文名称】拉罗替尼胶囊

【商品名】Laronib

【剂量规格】25mg /粒，30粒/瓶

【厂家】孟加拉Everest

【适应症】

适用于治疗患有实体瘤的成人患者：

•具有神经营养性受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合，没有已知的获得性抗性突变，

•转移或手术切除可能导致严重的发病率，并且

•没有令人满意的替代治疗或治疗后进展。

【剂量和用法】

2.1患者选择

根据肿瘤标本中NTRK基因融合的存在，选择拉罗替尼治疗患者。目前还没有FDA批准的检测NTRK基因融合的检测方法。

2.2推荐剂量

成人患者的推荐剂量是每天口服100毫克，含或不含食物，直至疾病进展或直至不可接受的毒性。

2.3不良反应的剂量调整

对于3级或4级不良反应：

•停止使用拉罗替尼直至不良反应消退或改善至基线或1级。如果在4周内出现消退，则在下一次剂量修改时恢复。

•如果不良反应在4周内无法消退，则永久停用此药。

2.4与强CYP3A4抑制剂共同给药的剂量调整

避免将强CYP3A4抑制剂与拉罗替尼共同给药。如果无法避免共同给予强CYP3A4抑制剂，则将其剂量降低50％。在停止抑制剂3至5次消除半衰期后，恢复在启动CYP3A4抑制剂之前服用的剂量。

2.5与强CYP3A4诱导剂共同给药的剂量调整

避免与拉罗替尼共同施用强CYP3A4诱导剂。如果无法避免共同给予强CYP3A4诱导剂，则将剂量加倍。诱导剂停止3至5个消除半衰期后，恢复在启动CYP3A4诱导剂之前服用的剂量。

2.6肝功能损害患者的剂量调整

中度（Child-Pugh B）至严重（Child-Pugh C）肝功能损害患者的起始剂量减少50％。

2.7管理

不要在下一次预定剂量的6小时内弥补错过的剂量。

如果在服用一剂后发生呕吐，请在预定时间服用下一剂。

用水吞下胶囊。不要咀嚼或压碎胶囊。

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