商品名称：印度代购33号睫毛增长液careprost 3毫升/支印度SUN太阳制药中印大健康
仅供眼科医生、医院或实验室使用
【产品名称】睫毛增长液
【英文名称】Careprost
【成分含量】每毫升含：比马前列素0.3毫克、苯扎氯铵溶液（防腐剂)0.01克/毫升、缓冲液适量
【包装规格】3毫升/瓶/盒
【生产厂家】印度SUN太阳制药
【适应症】
适用于需要睫毛增长、增密的用户
【用法用量】
每天睡觉前每个眼睛上眼睫毛刷1次，连续用完3支可达到最理想效果
步骤一：每晚睡觉前摘除隐形眼镜后进行洁面，确保眼部清洁；
步骤二：在配套的睫毛刷上滴上适量（不超过1滴）的睫毛增长液（滴少许，将睫毛刷顺着上眼皮涂在睫毛根部，以感到湿润但液体又不会溢出为合适量）；
步骤三：用同样的方法涂在另一只眼睛的上眼皮睫毛根部；
步骤四：将睫毛刷用清水洗净，放置于卫生且通风处晾干备用。
【注意事项】
1．睫毛增长液应涂在上眼皮有睫毛根的皮肤上，清不要使用在下眼睫毛上（因为眨眼的时候自然会碰上，无需浪费），更不要进入眼睛内，防止引起眼睛不适。
2．如果你正在使用别的同类产品来减低眼内压或者曾经有过眼压异常病史，请在医生的指导下使用本产品。
3．使用后需拧紧瓶盖，请按说明指示将睫毛增长液滴在睫毛刷上便用。瓶口不能与异物接触以免污染细菌。不洁睫毛刷也会很容易污染细菌造成污染。
4．如果皮肤上别的部位常接触到睫毛增长液，也有可能使这些部位的毛发增长。因此在涂抹睫毛增长液时有溢出，需用纸巾等吸收性好的物品尽快擦干以避免更多皮肤经常性接触睫毛增长液。
5．每天睡前使用一次就好，使用多次，并不能使睫毛更快增长。
6．使用8-16周睫毛会有明显增长，一旦停止，睫毛将逐渐恢复到从前状态。
【临床药理学】
比马前列素是一种前列腺素的合成结构类似物，具有眼部低血压活性。
【作用机理】
比马前列素是一种前列腺素F2α（PGF2α）的合成结构类似物，具有眼部低血压活性。比马前列素通过增加小梁网通道和葡萄膜巩膜通道的房水流出，并降低表层巩膜静脉压而降低IOP。眼压升高是青光眼视野丧失的主要危险因素。IOR水平越高，视神经损伤和视野丧失的可能性越大。
药代动力学
比马前列素在体外能很好地穿透人角膜和巩膜。每日一次双目滴注0.03%比马前列素两周后，给药后10分钟内血浓度达到峰值，给药后1.5小时内降至检测下限（0.025 ng/ml）。第7天和第14天的平均值和AUC0-24小时值分别接近于0.08 纳克/毫升和0.09纳克·小时/毫升，表明在眼部给药的第一周达到稳定状态。眼给药后，比马前列素的全身暴露量很低，无蓄积超时。
比马前列素适度分布于人体组织中，稳态时人体的全身分布量为0.67L/kg。在人类血液中，比马前列素主要存在于血浆中。比马前列素的血浆蛋白结合率约为88%。约12%的比马前列素在人血浆中保持未结合状态。
比马前列素是血液中的主要循环物质，一旦它在眼部给药后进入系统循环。然后Bimat-Rost经过氧化、m-脱甲基和葡萄糖醛酸化，形成各种各样的代谢物。
对健康受试者静脉注射放射性标记的比马前列素（3.12 mcg/kg）后，未改变药物的最大血浓度为12.2 ng/ml，并随着消除半衰期约45分钟迅速降低。比马前列素的总血清除率为1.5L/hr/kg。比马前列素主要通过肾脏排泄消除；高达67%的静脉注射剂量通过尿液排出，25%的剂量通过粪便排出。
禁忌症：
对比马前列素或该制剂的任何其他成分过敏者禁用。
【警告和注意事项】
仅供外部使用。不用于注射。
据报道，比马前列素眼液可引起色素组织的改变。这些报告包括增加色素沉着和睫毛生长，增加虹膜和眶周组织（眼睑）色素沉着。这些变化可能是永久性的。比马前列素可以通过增加黑素细胞中黑素体（色素颗粒）的数量，逐渐改变眼睛的颜色，增加虹膜中棕色色素的数量。目前尚不清楚对黑
色素细胞的长期影响以及黑色素细胞潜在损伤和/或色素颗粒沉积到眼睛其他区域的后果。虹膜颜色变化缓慢，几个月到几年内可能不明显。应告知患者虹膜颜色变化的可能性。比马前列素溶液含有防腐剂苯扎氯铵，可被软性隐形眼镜吸收。滴注前应摘除隐形眼镜，并可在给药后15分钟重新插入。
苯扎氯铵是眼科产品中常用的防腐剂，据报道可引起点状角膜病变和/或毒性溃疡性角膜病变。由于比马前列素眼液含有苯扎氯铵，需要经常或长期使用本品的干眼症患者或角膜受损患者需要接受定期监测。
据报道，眼睑皮肤变黑与使用比马前列素有关。比马前列素可以逐渐改变睫毛；这些变化包括长度、厚度、色素沉着和睫毛数量的增加。
预期只接受一只眼睛治疗的患者应了解治疗后的眼睛中虹膜、眶周组织和睫毛的棕色色素沉着增加的可能性，以及眼睛之间的异色。还应告知他们眼睛之间在眼睫毛的长度、厚度和/或数量方面存在差异的可能性。
有报道称细菌性角膜炎与使用多剂量容器局部眼用产品有关。这些容器被患者无意中污染，在大多数情况下，患者并发角膜疾病或眼上皮表面破裂。
患者可能会慢慢发展为虹膜褐色色素沉着增加。这种变化可能不会每隔一个月或几年发生。通常情况下，瞳孔周围的褐色色素沉着预期会向受影响眼睛的周边集中扩散，但整个虹膜或部分虹膜也可能变得更褐色。在获得更多关于棕色色素沉着增加的信息之前，应定期检查患者，根据临床情况，如果色素沉着增加，治疗可能会停止。褐色虹膜色素的增加预计在停止治疗后不会进一步进展，但由此产生的颜色变化可能是永久性的。治疗不会影响痣和虹膜雀斑。
对于有活动性眼内炎症（如葡萄膜炎）的患者，应谨慎使用比马前列素。黄斑水肿，包括囊样黄斑水肿，在比马前列素眼液治疗中已被报道。无晶状体眼患者、晶状体后囊撕裂的假性白内障患者或黄斑水肿危险因素已知的患者应谨慎使用比马前列素。
尚未对呼吸功能受损的患者进行比马前列素研究，因此在此类患者中应谨慎使用。在临床研究中，在有呼吸功能受损病史的患者中，没有发现明显的不良呼吸作用。比马前列素在严重程度高于一级或非控制性充血性心力衰竭的患者中尚未被研究。
对于炎性眼病、新生血管病、炎症性、心绞痛闭合性青光眼、先天性青光眼或窄角型青光眼患者，还没有研究过比马前列素。
如果出现刺激，应停止使用该制剂。预计比马前列素不会影响驾驶和使用机器的能力。与任何眼部治疗一样，如果在滴注时出现短暂的视力模糊，患者应在驾驶或使用机器前等待视力消除。
【妊娠和哺乳】
目前还没有对孕妇服用比马前列素的充分和良好控制的研究。
因为动物生殖研究并不总是能预测人类的反应，所以只有在潜在的益处证明胎儿的潜在风险时，才应在怀孕期间服用比马前列素。
目前尚不清楚比马前列素是否在母乳中残留，尽管在动物研究中，比马前列素已被证明在母乳中残留。由于许多药物都是在母乳中有残留，所以在给哺乳期妇女服用比马前列素时应谨慎。
【药物相互作用】
由于眼给药后比马前列素的全身浓度极低（小于0.2 ng/ml），因此预计人类不会发生相互作用。比马前列素是由多种酶和途径中的任何一种生物转化而成，临床前研究中未观察到对肝药物代谢酶的影响。因此，比马前列素与其他药物的具体相互作用研究尚未进行。
在临床研究中，比马前列素与多种不同的眼内β-受体阻滞剂同时使用，但没有相互作用的证据。在辅助性青光眼治疗期间，除了局部β受体阻滞剂外，还没有评估联合使用比马前列素和抗青光眼药物。
【副作用】
比马前列素眼液最常见的不良反应是结膜充血、睫毛生长、眼瘙痒、眼干燥、视力障碍、视力恶化、眼灼伤、异物感、眼痛、眼周皮肤色素沉着、眼睑炎、白内障、浅表点状角蛋白。是，眼睑红斑、眼睑瘙痒、眼部刺激、睫毛变黑、眼部分泌物、流泪、畏光、过敏性结膜炎、视疲劳、虹膜色素沉着增加、结膜水肿、角膜糜烂、虹膜炎、囊状黄斑水肿、眼睑收缩、视网膜出血和葡萄膜炎。
比马前列素报告的系统性不良事件包括感染（主要是感冒和上呼吸道感染）、头痛、肝功能异常、高血压、头晕、周围水肿、乏力和多毛症。
【过量使用】
目前还没有关于人类过量用药的信息。如果使用比马前列素眼液过量，应根据症状采取支持性治疗。在经口（灌胃）小鼠和大鼠研究中，高达100 mg/kg/天的剂量不会产生任何毒性。如按照mg/平方米来计算，该剂量水平至少比一名体重10公斤儿童用使用比马前列素的剂量高70倍。
【儿童使用】
比马前列素仅在成人中进行过研究，因此不建议在儿童或青少年中使用。
【肝和肾损害】
尚未对肾或中到重度肝损害患者进行比马前列素研究，因此在此类患者中应谨慎使用。在有轻度肝病病史或基线时有异常的ALT、AST和/或胆红素的患者中，比马前列素在24个月内对肝功能无不良影响。
【储存】
储存温度不超过25°C。不要冷冻。溶液应在打开容器后一个月内用完。
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