商品名称:巴瑞替尼巴瑞克替尼LuciBaric 2mg/粒 30粒/盒老挝卢修斯制药中印大健康正品代购
巴瑞克替尼片(LuciBaric)简易说明书
请在医师指导下使用
商品名称:LuciBaric
生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司
中文名称:巴瑞克替尼片
英文名称:Baricitinib tablets
药品批准文号:03 L 1311/25
【适应症】
LuciBaric 是一种 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂,适用于:
• 治疗对一种或多种 TNF 阻滞剂疗效不佳的中度至重度活动性类风湿性关节炎成年患者。
使用限制:不建议与其他 JAK 抑制剂、生物制剂 DMARD 或强效免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢素)联合使用。
• 治疗需要辅助供氧、无创或有创机械通气或体外膜肺氧合 (ECMO) 的住院成年 COVID-19 患者。
• 治疗重度斑秃成年患者。
使用限制:不建议与其他 JAK 抑制剂、生物制剂免疫调节剂、环孢素或其他强效免疫抑制剂联合使用。
【用法用量】
给药说明:
• 请参阅详细说明书,了解治疗前建议的评估和免疫接种情况。
• 类风湿性关节炎和斑秃:贫血(血红蛋白<8 g/dL)、淋巴细胞减少(ALC <500 个细胞/mm3)或中性粒细胞减少(ANC <1000 个细胞/mm3)患者应避免开始或中断 LuciBaric 治疗。
• 新冠肺炎:淋巴细胞减少(ALC <200 个细胞/mm3)或中性粒细胞减少(ANC <500 个细胞/mm3)患者应避免开始或中断 LuciBaric 治疗。
推荐剂量:
类风湿性关节炎:
• 每日一次,每次 2 mg。
• LuciBaric 可作为单药治疗,也可与甲氨蝶呤或其他非生物制剂 DMARD 联合使用。
新冠肺炎:
• 每日一次,每次 4mg,疗程最长 14 天。
斑秃:
• 每日一次,每次2mg。如果治疗效果不佳,可增至每日一次,每次4mg。
• 对于头皮几乎完全或完全脱发的患者,无论是否伴有大量睫毛或眉毛脱发,均可考虑每日一次,每次4mg。
• 疗效良好后,可减量至每日一次,每次2mg。
肾功能不全、肝功能不全或血细胞减少症患者的剂量调整
• 请参阅完整的处方信息,了解根据适应症调整剂量的方法。
【规格】
2mg/片,30片/盒。
【禁忌症】
无
【警告和预防措施】
• 过敏反应:已有严重过敏反应报告。如发生严重过敏反应,请停用 OLUMIANT。
• 胃肠道穿孔:密切监测可能存在高风险的患者,并及时评估新发腹部症状。
• 实验室检查异常:监测淋巴细胞、中性粒细胞、血红蛋白、肝酶和脂质的变化。
• 疫苗接种:避免与活疫苗同时使用。
【不良反应】
临床试验中报告的不良反应(≥1%)包括:
• 类风湿关节炎:上呼吸道感染 (URTI)、恶心、单纯疱疹和带状疱疹。
• 新冠肺炎 (COVID-19):肝酶升高、血小板增多、肌酸磷酸激酶升高、中性粒细胞减少、深静脉血栓形成、肺栓塞和尿路感染 (UTI)。
• 斑秃:上呼吸道感染、头痛、痤疮、高脂血症、肌酸磷酸激酶升高、尿路感染、肝酶升高、毛囊炎、疲劳、下呼吸道感染、恶心、生殖器念珠菌感染、贫血、中性粒细胞减少、腹痛、带状疱疹和体重增加。
【药物相互作用】
对于服用强效有机阴离子转运体 3 (OAT3) 抑制剂(例如丙磺舒)的患者,应减少推荐剂量。
【特定人群使用】
•肝功能损害:不建议患有类风湿性关节炎 (RA) 或类风湿性关节炎 (AA) 且有严重肝功能损害的患者使用LuciBaric。尚未对患有新冠肺炎 (COVID-19) 且有严重肝功能损害的患者进行研究。
•肾功能损害:不建议 eGFR <15 mL/min/1.73m2 的新冠肺炎 (COVID-19) 患者、正在接受透析治疗、患有终末期肾病 (ESRD) 或急性肾损伤的患者使用LuciBaric。不建议 eGFR <30 mL/min/1.73m2 的类风湿性关节炎 (RA) 或类风湿性关节炎 (AA) 患者使用LuciBaric。
•妊娠期:根据动物实验数据,可能对胎儿造成损害。
•哺乳期:建议不要进行母乳喂养。
【贮存】
储存温度为20℃至25℃(68℉至77℉),允许在15℃至30℃(59℉至86℉)之间进行短途运输。防止受潮。